岗位职责：1.协助公司咨询完成二类医疗产品注册

          2.负责受控文件的修改，整理归档

          3.负责与公司注册工程师的联系和沟通

          4.协助完成公司体系考核，生产场地，注册文件的整理和管理分类

          5.熟悉本公司产品

          6.完成公司交代的其他工作任务

任职要求：1.能够独立主导公司新产品cfda注册，ISO13485

         体系考核，CE认证者优先。

          2.有医疗产品注册经验者优先

          3.熟悉Word,Excel等办公软件的操作

          4.有责任心，团队意识，服从安排

          5.联系电话：何先生：18244917865