岗位职责：1.协助公司新产品注册文件的编写、修改、装订、发行、回收

          2.协助公司质量体系文件的构建、管理

          3.生产记录相关文件的制定

          4.协助公司其他文件的制定和修改

任职要求：1.大专或以上的学历，有相关工作经验者，，此条件不做限制

          2.有一年或以上文件相关工作经验

          3.熟悉GMP质量管理体系或有ISO13485 体系经验者、或医学检验、电子技          术、生物工程等相关专业者优先。

          4.做事积极、有责任心，懂英文者优先

          5.工作上班地址为深圳宝安沙井